Соматосенсорной проекційні області в корі

Вентробазальний комплекс таламуса з'єднаний як висхідними, так і спадними аксона з двома корковими зонами-SI і SII (S означає «соматосенсорной область»). SI розташована на постцентральна звивині безпосередньо позаду глибокої центральної борозни, що проходить поперек півкулі. SI1 лежить на верхній стінці бічної борозни, що розділяє тім'яну і скроневу частки. SI филогенетично молодше SII і дуже важлива у вищих ссавців (особливо у приматів); вона бере участь у всіх функціях соматосенсорной системи, що залежать від гарного просторово-часового розрізнення стимулів. Деякі з цих функцій можна дослідити, наприклад, за методом двоточковим порога шкіри.

Топографічна організація соматосенсорной кори. Соматотопічним представництво периферії тіла знаходиться в контралатеральной SI, організовано вражаюче докладно і було ретельно вивчено. Вся поверхню тіла тут картірована, причому у приматів навіть є множинні проекції кисті. Подібне, хоча й менш чітке, картування властиво і SII, де воно частково білатерально. Соматотопічним організацію сенсорної кори вивчають кількома методами. У людини під час операції на головному мозку застосовують її локальну електричну стимуляцію з метою викликати відчуття, локалізовані у відповідних ділянках тіла. Можна також за допомогою радіоактивного ксенону вимірювати локальний кіркова кровоток під час стимуляції шкіри. У тварин для картування коркового представництва периферії тіла використовували аналіз викликаних потенціалів і запис активності одиничних нейронів.

Електрична стимуляція кори мозку людини

При ряді нейрохірургічних операцій проводять локальну електричну стимуляцію кори бодрствующего хворого (для анестезії місця розрізу). Викликали цим відчуття сприймаються так, як ніби виникають на периферії. Цей «соматосенсорной гомункулус» - сильно перекручена карта периферичної сенсорної поверхні з непропорційно великими представництвами областей пальців і рота. У людини вони особливо густо іннервіровани і, як показали психофізичні досліди, характеризуються прекрасної просторовою роздільною здатністю, тобто низькими двоточковим порогами. Очевидно, ці два факти причинно пов'язані, причому такий зв'язок існує і у випадку інших сенсорних систем: чим більше рецепторів і центральних нейронів припадає на 1 мм2 сенсорної поверхні, тим краще просторове розрізнення нею стимулів.

Оголивши кору піддослідної тварини, можна зареєструвати викликані потенціали у відповідь на периферичну стимуляцію сумарну активність популяцій нейронів.

Після короткого латентного періоду (проведення в системі заднього стовпа) виникає первинний викликаний потенціал. Його амплітуда при стимуляції даного периферичного ділянки максимальна у певній галузі SI (і SII). Таким чином можна картіровать соматотопічним представництва, наносячи на схему кори максиму ¬ ми потенціалів для різних місць стимуляції. Ці карти відповідають отриманим за допомогою локальної стимуляції кори мозку людини. Самі великі коркові проекції-у спеціалізованих сенсорних поверхонь; наприклад, у пацюки більша частина SI відповідає Вібриси (тактильним волоскам на морді), які у цієї тварини для орієнтації в навколишньому середовищі, мабуть, важливіше зору.